پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات

word
76
2 MB
31874
1392
کارشناسی ارشد
قیمت: ۹,۸۸۰ تومان
دانلود فایل
  • خلاصه
  • فهرست و منابع
  • خلاصه پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات

    پایان نامه جهت دریافت درجه کارشناسی ارشد در رشته شیمی آلی

    کلید واژه­ها:

    فارسی: بسپارش ، تراکمی ،کامپوزیت ،نانو کامپوزیت ، لنگر  

    انگلیسی:polymerization , composite , nanocomposite condesation, anchoring

      چکیده:

    در این کار تحقیقاتی،نوعی پلیمر با نام2-](پارا-تولیل)اکسی[-4و6 دی کلروتری آزین با اتیلن دی آمین سنتز شده است که این نوع پلیمر به علت وجود زنجیره های آمینی  در ساختار آن  و توانایی بالای عنصر نیتروژن در برقراری پیوند با فلزات میتواند آن ها را در زنجیره ی خود جذب کند . در این پروژه پلیمر یاد شده با نانوذرات فلزی  پالادیم پیوند برقرار کرده و میتواند نقش کاتالیستی خود را در صنعت کشاورزی و داروسازی ایفا کند . برای این کار،ابتدا مونومر2-](پارا- تولیل)اکسی[-4و6 دی کلروتری آزین تهیه شد پس از آن با فرایند دو مرحله ای کلرهای سیانوریک کلراید جایگزین  و پلیمر مورد نظر با اتیلن دی  آمین ساخته شد سپس گروه های نیتروژن در مرحله بعدی با فلز پالادیم پیوند دادند . برهم کنش های میان نانوذزات پالادیم به و اتم های نیتروژن در پلیمر توسط UV-vis بررسی شد . اندازه این سیستم ها توسط پراکندگی دینامیکی نور(DLS)  تعیین شدند . این کمپلکس ها دارای قطری در حدود 140 نانومتر می باشند . هم چنین  مورفولوژی نانوکامپوزیت زمینه پلیمری 2 -](پارا-تولیل)اکسی[-4و6 دی کلروتری آزین با اتیلن دی آمین   و نانوذرات فلزی  قرار گرفته بر سطح پلیمر  ، توسط تصاویر  میکروسکوب الکترونی انتقالی (TEM) تعیین شدند . این نانوکامپوزیت ها به صورت تارهای در هم تنیده ای هستند که نانوذرات  فلزی پالادیم بر روی آن های قرار گرفته اند .        

     

    مقدمه

    امروزه بخش فعال و بسیار مهمی از تحقیقات به استفاده از نانو ذرات جهت مشاهدات زیست شناختی ، تصحیح محیطی ، نانوساخت ها و شیمی نانوکامپوزیت ها[1] متمرکز می باشد[1-2]. نانوتکنولوژی [2] دستکاری مواد در حوزه اتم ها بوده  که شامل قرار دادن اتم ها در جای خاص خود می باشد و اجازه می دهد تا موادی سبک تر ، ارزان تر ، محکم تر ، تمیزتر و با دقت  نسبت به ابعادی بالاتر ساخته شوند                                             ]3-4 [. از میان این مکان های خاص برای قرار گرفتن نانوذرات ، می توان بسپارها را نام برد . بسپارها با فراهم کردن بستر های مناسب برای قرار گرفتن اتم ها در سطحشان زمینه تشکیل نانوکامپوزیت های زمینه پلیمری را فراهم می کنند ]5 [. در این میان می توان به پلیمرهای تشکیل شده از مونومرهای تری آزین با زنجیره های آمینی اشاره کرد که وجود اتم های نیتروژن در زنجیره های آمینی این پلی مرها زمینه قرار گرفتن نانوذرات فلزی بر سطح آن پلیمرها را فراهم کرده است . اتم های نیتروژن با جفت الکترون تنهای خود می توانند مانند قلاب یا لنگر در زنجیره عمل کنند و نانوذرات فلزی از جمله نانوذرات پالادیم   را به دام بیندازند . دراین تحقیق سعی می شود ابتدا توضیحی راجع به پلیمرهاو سپس پلیمرهای متعددی که تاکنون از مولکول سیانوریک کلراید تهیه شده اند و در مورد نانوذرات و چگونگی تهیه نانوکامپوزیت ها از نانوذرات ، خصوصا نانوذرات فلزی و پلیمرهایی که نانوذرات در سطح آن ها پایدار می شوند ارائه می شود .

     

    1-1- پلیمرها ساختارهایی باویژگی های منحصر به فرد

    تصور جهان پیشرفته کنونی بدون وجود مواد پلیمری مشکل می باشد . امروزه این مواد جزیی از زندگی ما شده اند ودر ساخت اشیای مختلف ، از وسایل زندگی و مورد مصرف عمومی تا ابزار دقیق و پیچیده پزشکی و علمی بکار می روند . کلمه پلیمر از کلمه یونانی (poly)  به معنی چند و (meros) به معنای  واحد یا قسمت به وجود آمده است . بسیاری از پلیمرها در صنعت داروسازی و پزشکی نیز کاربردهای گسترده ای پیداکرده اند ، برای مثال پلی ساکاریدها به عنوان اجزاء اصلی بیواکتیوها [3] با ویژگی های ایمن سازی ضد توموری و دیگر کاربردهای دارویی ارزشمند شناخته شده اند]6[ . هم چنین گروهی از پلیمرها در سیستم های آزادسازی دارویی با رهایش کنترل شده یا در اتصالات ، مانند نخ های جراحی و ترمیم شکستگی استخوان ها و کپسول های کاشتی استفاده می شود . بعضی از پلیمرها دارای مقاومت حرارتی بالایی هستند که منجر به بالابودن نقطه ذوب و پایداری در برابر تخریب اکسیداسیونی در دمای بالا در آن ها شده است] 7 [. اینگونه پلیمرها در صنایع اتومبیل سازی،صنایع هوافضا،قطعات الکترونیک ، عایق ها ، لوله ها ، انواع صافی ها ، چسب ها ، صنایع لوازم خانگی ، پوشش سیم های مخصوص و غیره کاربرد دارند . چنین پلیمرهایی هم از نوع آلی و هم از نوع معدنی تهیه می شوند ، ولی انواع آلی متداول تر هستند و اغلب پژوهش ها توسط محققان پلیمر در این زمینه به ثمررسیده اند . از دیگر ویژگی های پلیمرها فراهم کردن بسترهای مناسب جهت قرار گرفتن یا پیوند دادن اتم های مختلف در سطحشان است .در این صو رت محصول ، ماده ای ترکیبی با ویژگی های جدید خواهد بود . این یکی از ویژگی های اکثر پلیمرها بوده که در طبقه بندی های مختلف قرار می گیرند . پلیمرها از نظر صنایع مادر پلیمرها به چهار گروه صنایع لاستیک ، پلاستیک ، الیاف پوششی و چسب تقسیم بندی می‌شوند و از لحاظ منبع به سه گروه اصلی که عبارتند از پلیمرهای طبیعی ، پلیمرهای طبیعی اصلاح شده و پلیمرهای مصنوعی تقسیم بندی می شوند .

    هم چنین بر اساس ساختار به چهار نوع پلیمرهای کراس لینک[4] ، پلیمرهای شاخه دار ، پلیمرهای خطی و پلیمرهای دندریتیکی[5] که دارای نانوساختارهایی منحصر به فرد هستند ، طبقه بندی می شوند که در ادامه توضیحاتی راجع به آن ها ارائه خواهد شد .

     

    1-1-1- پلیمرهای کراس لینک

    کراس لینک پیوندی است که زنجیره یک پلیمر را به دیگری متصل می کند . در پلیمرهای کراس لینک ، علاوه بر پیوندهایی که مونومرها را در یک زنجیره کنار هم قرار می دهند با زنجیره های همسایه هم پیوند برقرار می شود . پلیمرهای با کراس لینک بالا دارای خاصیت کشسانی هستند . کراس لینک شدن موجب استحکام کششی بالاتر ، بهبود برش ، مقاومت بهتر در برار شعله و بهبود خواص مکانیکی در دمای بالا می شود . پلیمرهای کراس لینک به دو گروه طبیعی و مصنوعی دسته بندی می شوند . از پلیمرهای کراس لینک مصنوعی ، می توان انواعی از پلاستیک ها و از پلیمرهای کراس لینک طبیعی می توان پروتئین را نام برد .   

                             

    1-1-2- پلیمرهای پرشاخه

    پلیمرهای پرشاخه پلیمرهایی با ساختار شاخه ای متراکم و شمار زیادی گروه های انتهایی هستند . مولکول های پلیمری پر شاخه ، متشکل از واحدهای تکراری ناشی از هسته مرکزی هستند که به طور ناقص منشعب شده اند یا ساختار نامنظم دارند.

     

     

     

     

    1-1-3- دندریمرها [6]

    دندریمرها نانوساختارهایی کروی و پرشاخه ، متشکل از واحدهای تکراری ناشی از هسته مرکزی هستند . در این پلیمرها لایه هایی از واحدهای خطی به هسته متصل شده اند و هر یک از این بازوها با یک واحد شاخه دار شده چند عاملی خاتمه یافته است . واژه ی دندریمر بر گرفته از دو واژه ی یونانیDendra  به معنای درخت و Meros به معنای بخش است ، از این رو اصطلاحا آن ها را درخت سان می نامند .دندریمرها یکی از بهترین کاندیداها برای ساخت نانوابزارها هستند . این نانوساختارهای کروی و پرشاخه مثال-هایی برجسته در انقلاب نانو پلیمرها بوده ، اولین بار در سال 1978 توسعه یافتند[8]. نانو حامل ها ، نانوواکنشگرها ، نانوغشاها ، نانوکامپوزیت ها و نانوذرات ، تنها تعداد کمی از نانواشیاء ها هستند که توسط دندریمرها ساخته شده اند .

     

    Abstract

     

    In this work, a polymer with 2 – [para ( Tolyl) oxy] -4, 6 dicholoro tiazine these with ethylene diamine have been synthesized these polymers is due to chain of amine in its structure and the ability of the element nitrogen in the making link in the chain to the metals can absorb them. In this project, remembered polymer bonds with Pd metal nanoparticles and their catalytic role to play in agriculture and medicine. To do this, the monomer 2 – [para ( Tolyl) oxy] -4, 6 dicholoro tiazine this was taken after a two-step process cholorores cyanuric chloride replacement and polymers of ethylene diamine was then the Department of nitrogen in the Next came the metallic Pd bond. Interactions between the Pd particles and nitrogen atoms in the polymer was determined by UV-vis. By dynamic light scattering measurement systems (DLS) were determined. The complex has a diameter of about 140 nm are. Also, the morphology of polymer nanocomposites 2 –[para ( Tolyl) oxy] -4, 6 dicholoro tiazine with ethylene diamine and these metal nanoparticles located on the surface of polymers by transmission electron microscopy images (TEM) were determined. These nanocomposites are also intertwined fibers that are located on the Pd metal nanoparticles.

  • فهرست و منابع پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات

    فهرست:

    فصل اول: مقدمه

    مقدمه. 2

    1-1- پلیمرها ساختارهایی با ویژگی های منحصز به فرد 3

         1-1-1- پلیمرهای کراس لینک.. 4

         1-1-2- پلیمرهای پرشاخه. 4

         1-1-3- دندریمرها 5

         1-1-4- پلیمرهای خطی 5

    1-2- 1و3و5-تری کلروتری آزین ، مونومری پرکاربرد برای ساخت ترکیبات پلیم. 6

        1-2-1- سنتز انشعابی دندریمرهای  تری آزین. 7

              1-2-1-1-پلیمرهای پرشاخه دندریتی با 1و3و5-تری آزین                                                                               7       

              1-2-1-2- کوپلیمرهای دنبلی شکل سه بلوکه تری آزین دندریتیکی                                                        9

    1-3-کامپوزیت ها ترکیباتی با دو یا چند فاز مشخص                                                                                                  11 

         1-3-1- کامپوزیت های زمینه پلیمری حاوی تری آزین . 12

              1-3-1-1-ترکیب پلیمر کیتوسان با تری کلروتری آزین نمونه ای از کامپوزیت ها 12

         1-3-2-نانوکامپوزیت ها ترکیباتی با یک یا چند فاز در ابعاد نانویی 13

                1-3-2-1- نانوکامپوزیت های زمینه پلیمری.. 14

                1-3-2-2-روش های تولید نانوکامپوزیت های زمینه پلیمری. 14

                1-3-2-3-خواص و کاربردهای نانوکامپوزیت های زمینه پلیمری 15

    1-4-نانوتکنولوژی 15

         1-4-1-نانوذرات                                                                                                                                                16

         1-4-2- روش های ساخت نانوذرات                                                                                                                   16

         1-4-3-کاربردهای نانوذرات                                                                                                                              17

         1-4-4-نقش نانوذرات و به ویژه نانوذرات فلزی در سنتز شیمیایی. 17

               1- 4-4-1-کمپلکس های سیانوریک کلراید با نانوذرات فلزی. 18

    1-5-  نانوذرات فلزی پالادیم و نقش کاتالیستی آن ها 19

          1-5-1-واکنش های کاتالیست شده با پالادیم                                                                                                     19       

                1-5-1-1- واکنش هک                                                                                                                               20

               1-5-1-2- واکنش سوزوکی 21

                1-5-1-4-  واکنش هیاما 22

               1-5-1-5-  واکنش استایل 22

               1-5-1-6-  واکنش نگیشی. 23

               1-5-1-7-  واکنش کومادا 24

               1-5-1-8-  واکنش سونوگاشیرا 24

    1-6- پایدارسازی ، روشی برای  تثبیت نانوذرات بر سطوح زمینه ای مختلف                                                                25

    فصل دوم : بخش تجربی                                                                                                                                     

    2-1- مواد و دستگاه ها                                                                                                                                              31       

          2-1-1-  مواد 31

          2-1-2- دستگاه ها 32

    2-2-  سنتز پلیمر 2-[پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلروتری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات. 32

           2-2-1- تهیه مونومر 2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین   33

          2-2-2-   تهیه پلیمر 2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلروتری آزین با اتیلن دی آمین. 34

    2-3-   جذب فلز پالادیم توسط پلیمر2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلروتری آزین با اتیلن دی آمین 35

    فصل سوم: بحث ونتیجه­گیری

    3-1- سنتز و بررسی خواص ترکیب پلیمر و پالادیم                                                                                                    36       

         3-1-1- تهیه مونومر 2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین. 36

         3-1-2- تهیه پلیمر تراکمی 2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین. 38

         3-1-3-  جذب پالادیم توسط پلیمر 2-[پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین. 40

          3-1-4-  بررسی ساختار مونومر 2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین  با استفاده از طیف سنجی FT-IR 41

         3-1-5- بررسی ساختار  پلیمر تراکمی  2-[پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین  با استفاده از طیف سنجی FT-IR. 42

         3-1-6- بررسی ساختار پلیمر 2-[پارا(تولیل)اکسی] 4و6 - دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین با استفاده از طیف سنجی 1H NMR و13C NMR 44

         3-1-7- بررسی بر هم کنش های بین پلیمر 2-[پارا(تولیل)اکسی] 4و6 - دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین و نانوذرات فلزی پالادیم با استفاده از طیف UV-Vis. 48

         3-1-8- بررسی اندازه نانوکامپوزیت زمینه پلیمری  2-[پارا(تولیل)اکسی] 4و6 - دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین و نانوذرات فلزی پالادیم با استفاده از دیاگرام های DLS. 50

       3-1-9- بررسی ساختار نانوکامپوزیت زمینه پلیمری  2-[پارا(تولیل)اکسی] 4و6 - دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین  و نانوذرات فلزی پالادیم با استفاده از تصاویر TEM                                                                            52

    فصل اول: مقدمه

    شکل(1-1): سیانوریک کلراید                                                                                                                                 6          

    شکل(1-2): نمونه ای ازپلی اتیلن های پرشاخه دندریتی 1و3و5 - تری آزین                                                            9             

    شکل(1-3): کوپلیمرهای دمبلی شکل سه بلوکه تری آزین دندریتیکی - پلی اتیلن گلیکول - تری آزین دندریتیکی11

    شکل(1-4):شمای کلی واکنش هک                                                                                                                    20

    شکل(1-5):شمای کلی واکنش سوزوکی                                                                                                             21   

    شکل(1-6):واکنش بوخوالد-هارت ویگ                                                                                    22   

    شکل(1-7): واکنش هیاما                                                                                                                 22   

    شکل(1-8): واکنش استایل                                                                                                                                  23                

    شکل(1-9): شمای کلی واکنش نگیشی                                                                                                               23                 

    شکل(1-10): شمای کلی واکنش کومادا                                                                                                                           24 

    شکل(1-11): واکنش سونوگاشیرا                                                                                           25                                                                 

    شکل(1-12): نمایش شماتیک پایدارسازی نانوذرات پالادیم با استفاده از (a) سورفاکتانت (b) پلیمرها          c) لیگاندها                                                                                                                                                                  27

    فصل  سوم : بحث و نتیجه گیری

    شکل(3-1) : تصویر آزمایشگاهی مونومر 2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین                                 37   

    شکل(3-2): روند سنتز مونومر   2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین                                       37

    شکل (3-3):تصویر پلیمر 2-[پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین تهیه شده                 38

    شکل (3-4):روند سنتز پلیمر تراکمی 2-[پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین            39

    شکل(3-5):تصویر آزمایشگاهی پلیمر 2-[پارا(تولیل)اکسی] 4و6 - دی کلروتری آزین با اتیلن دی آمین پس ازاضافه کردن محلول پالادیم کلرید در اسیدکلریدریک رقیق                                                                           40           

    شکل(3-6): طیف FT-IR مونومر 2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین                         41

    شکل(3-7): طیف FT-IR پلیمر 2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین                    43

    شکل(3-8):طیف 1H NMR پلیمر 2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین                45

    شکل(3-9): طیف 13C NMR پلیمر 2- [پارا(تولیل)اکسی] 4و6 – دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین  46

    شکل (3-10): طیف UV-Vis مربوط به a) پلیمر ، b) پالادیم ، c)پلیمر-پالادیم                                    48

    شکل (3-11): دیاگرام DLS  رسوب پلیمر-پالادیم                                                                                       50

    شکل (3-12):دیاگرام DLS  مربوط به محلول پالادیم - پلیمر                                                                                                                                               51

     

    شکل (3-13): تصاویر TEM مربوط به تشکیل نانوکامپوزیت 2-]پارا(تولیل)اکسی[4و6 - دی کلروتری آزین با اتیلن دی آمین و نانوذرات فلزی پالادیم                                                                                                                        52

    شکل(3-14) نمودار آنالیز گراویمتری حرارتی پلیمر 2-]پارا(تولیل)اکسی[4و6- دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین                                                                                                                                                                    53                                                                                                                                                                   شکل(3-15) نمودار آنالیز گراویمتری حرارتی نانوکامپوزیت زمینه پلیمری 2-]پارا(تولیل)اکسی[4و6- دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین  و نانوذرات فلزی پالادیم                                                                                            54

     

    منبع:

    [1]  Lehn, J. M. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2002, 99, 4763−4768.

    [2]  Helms, B.; Meijer, E. W. Science. 2006, 313, 929−930

    [3] A. Celikkaya, M . Akic,Journal of American Ceramic Society                                                                                          ,  73(1990) 236-245

    [4] K . Momeni, Mechanincal properties of CNT-based Nanocomposites ,(2000).

    [5] J. C. Dai, “ Surface Modification of Clays and Clay- Rubber composite”, App.Clay   Science, 15, 51-56, 1999.                                                                                           

    [6]Zang,Cai,Chenng,Wang(2007) 

    [7]                                                                                    

    [8] Buhleier, E., Wehner, E., and Vögtle, F. Synthesis. 1978, 2, 155–158.                                                                                        [9] Seruflas., Ann. chim. et phys., (2), 43: 76 (1828).                                                                                                                           [10] J. Liebig, Pogg. Ann., 15: 359, 622 (1829). 

    [11]M .S . Chang and A . J . Matuszko (1966).                                                                               [12] Klaus Huthmacher, Dieter Most "Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.                   [13] P. Gamez, J. Reedijk, Eur. J. Inorg. Chem. (2006) 29;                                                       [14] Bern, Switzerland, 6-9 November( 2001)                                                                       [15] T.J. Mooibroek, P. Gamez, Inorg. Chim. Acta 360 (2007) 381;                                         [16] L.M. Pedroso, M.M.C.A. Castro, P. Simões, A. Portugal, Polymer 46 (2005) 1766.                                         [17] Meredith A. Mintzer, Lisa M. Perez, Eric E. Simanek *Tetrahedron Letters 51 (2010) 1631–1634                                                                                                                  [18] Tomalia, D. A.; Baker, H.; Dewald, J.; Hall, M.; Kallos,G.; Martin, S.; Roeck, J.; Ryder, J.; Smith, P. Polym. J. 1985,17, 117.                                                                      [19] Flory, P. J. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 2718.                                                                  [20] Kambouris, P.; Hawker, C. J. J. Chem. Soc., Perkin Trans.1993, 2717.                    [21]Chulhee Kim, Youngkyu Chang, andJin Seok Kim , Macromolecules 1996, 29, 6353-6355,                                                                                                                                   [22] Shrinath S. Machakanur , Basavaraj R. Patil , Dayananda S. Badiger , Raghavendra P. Bakale ,Kalagouda B. Gudasi, S.W. Annie Bligh.Journal of Molecular Stracture 1011 (2012) 121-127                                                                                                                  [23] Gitsov I, Ivanova PT, Fre´chet JMJ. Macromol Rapid Commun 1994;15:378.                               [24] Gitsov I, Fre´chet JMJ. Macromolecules 1994;27:7309                                                [25] Emrick T, Hayes W, Fre´chet JMJ. J Polym Sci A 1999;37:3748                                  [26] Tomalia DA, Kerchoff PM. US Patent, 4,694,064; 1987.                                                [27] Gitsov I, Wooley KL, Fre´chet JMJ. Angew Chem Int Ed Engl 1992;31:1200 .                    [28] Zhao Y-L, Cai Q, Jiang J, Shuai X-T, Bei J-Z, Chen C-F, et al. Polymer

    2002;43:5819.                                                                                                                    [29] Hassan Namazi , Mohsen Adeli Polymer 46 (2005) 10788–10799                                [30] J. C. Dai, “ Surface Modification of Clays and Clay- Rubber composite”, App.Clay Science, 15, 51-56, 1999.                                                                                                        [31] Hsieh SH, Huang ZK, Huang ZZ, Tseng ZS,Antimicrobial and Physical Properties of WoolenFabrics Cured with Citric Acid and Chitosan,Journal of Applied Polymer Science, 94, 2004,1999-2007.                                                                                                                 [ 32] Roberts G, Wood AF, A study of the influenceof structure on the effectiveness of chitosanas an anti-felting treatment for wool, Biotechnology,89, 2001, 297-304.                          [33] Samar Sharaf, Klaus Opwis, Dierk Knittel, Jochen S Gutmann AUTEX Research Journal, Vol. 11, No2, June 2011.

     [34] O. Oriakhi,” polymer nanocomposite Approach to Advanced Materials “ , J.Chem. Edu., 7, 1138-1146, 2000.

    [35] J. J. Luo , I. M. Daniel “ Characterization and Modeling of Mechanical Behavior of polymer / clay Nanocomposites ” , Compos. Sci. Technol., 63 (11) , 1607-1616, 2003.

    [36] B.K.G. Theng, " Formation and properties of Clay- Polymer Complexes" ,Elsevier, Amsterdam, 1979

    [37] K . Mishra, I. Kim, C. Ha, Macromolecular Rapid Communication , (2003) 671.

    [38] Forst, Sullivan, Nanophase Materials . Analysis of Cutting Edge Technologies and Trends, (2004) .                                                                                                                           [39] T Naganuma, Y Kagawa. Effect of particle Size on theoptically transparent nano meter-order glass particle-dispersedepoxy matrix composites. Compos Sci, 2003, 1187.

    [40] Singh RP, Zhang M, Chan D., Toughening of a brittle thermosetting polymer: effects of reinforcement particle size and volume fraction. J. Mater. Sci. 2002, 781.                                                [41] M. Sumita, Y. Tsumuko, K. Miyasaka, Mater. Sci. 181758 (1983)

    [42] M.Z.Rong, M.Q.Zhang, Y.X.Zhang, K.Friedrish, Polymer 42, 3301 (2001)

    [43] G.Caroteuto, Y.S.Her, E.Matijevic, Ind. Eng. Chem. RES 35, 2929 (1996)

    [44] F.Yang, Y.Ou,Z.Yu, J. Appl. Poly. Sci. 69, 355 (1998) ,                                                                    

    [45] Wagner HD, Vaia RA. Nanocomposites: issues at the interface. Mater. Today, 2004,38- 42.

    [46] Hartmut Fischer. Sci. Eng. C23, 763-772,2002.                                                                                 [47] Erik T. Thostenson, Chunyu Li, Tsu-Wei Chou. Composites Sci. Tech., 491-516,2003                                                                                                                                                               [48] J. Cooke, M. Green, F.G.A. Stone, J. Chem. Soc. (A) (1968) 173;                                    [49] Z. Peng, B.A. Haag, P. Knochel, Org. Lett. 12 (2010) 5398.                                                              [50] G. Zhu, K. Pang, G. Parkin, Inorg. Chim. Acta 361 (2008) 3221.                                                              [51]  I.M. Piglosiewicz, S. Kraft, R. Beckhaus, D. Haase, W. Saak, Eur. J. Inorg. Chem.

    (2005) 938.                                                                                                                               [52] Markus Braun, Walter Frank, Christian Ganter. Journal of Organometallic Chemistry 696 (2011) 3580e3583.                                                                                                  [53] Li Li, Baoxin Li , Di Cheng, Lihui Mao. Food Chemistry 122 (2010) 895–900                   [54] Williamson, Alan . The LBMA Precious Metals Coference .2003.                                  [55] By James Cookson,Johnson Matthey Technology Centre, Blounts Court,Sonning Common, Reading RG4 9NH, UK•Platinum Metals Rev., 2012, 56, (2), 83–98.                      [56] Nicolaou , K . C; Bulger , P . G ; And Sarlah, D.Angew . Chem. Int. Ed , 2005, 44,4442-4489                                                                                                                           [57]Pal, A ;Ghosh, R.; Adrash, N. N.; And Sarkar , A .Tetrahedron . 2010 , 66 , 5451-5458.                                                                                                                                               [58] Kamal, R.; Chaudhari, A. P.; Vadawale, V . K.; Jane. K. Chaudhari, R.et al. Jornal of Organometallic Chemistry 698 ,2012, 15-21.                                                                                   [59] Torborg, C.; Beller, M.Adv. Synth. Catal. 351 , 2009, 3027-3043.                                                           [60] Skarzynska, A.; Trzeciak, A.W. Angew.Chem. Inorg. Chim. Acta 365 , 2011, 204-210.                                                                                                                                              [61] Trzeciac, A. M.; Coord,J.; Ziolkowski, J. Chem. Rev, 2005, 249, 2308                                [62] Bloome, K. S.; McMahen, R. L.; Alexanian, E.J.J. Am. Chem. Soc. 2011,133,20146-20148.

    [63] Barnard, C. Platinum Metals Rev. 2008, 52,38-45.                                                              [64] Billingsley,K.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc.2007,129, 3358-3366.                        [65] Barder, T. E.; Walker, S. D.; Martinelli, J. R.; Buchwald, S. L. J.Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4685-4696.                                                                                                              [66] Cohen, O.; Rozen, S. Tetrahedron 64 ,2008, 5362-5364.                                                     [67] Kelley, M. A Brief Review, University of Alabama, U. S. A., 2008,1-11.                                           [68] Bolliger, J. L.; Frech, C. M. Tetrahedron. 2009, 65, 1180-1187.                                           [69] Blaszczyk, I.; Trzeciak, A. M. Tetrahedron. 2010, 66, 9502-9507.                                             [70] Espinet, P.; Echavarren, A.M. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 4704-4734.                             [71] Negishi, E. Ed. Handbook of Org. palla. Chem. For Org. Syn. Wiley: New York, 2002.                                                                                                                                        [72] Roques, N.; Saint-Jalmes, L. Tetrahedron. 2009, 65, 1180-1187.                                                [73] Chinchilla, R.; Najera,  C. Chem. Rev. 2007, 107, 874-922.                                                 [74] Tamal Roy, Rukhsana I. Kureshy, Noor-ul H. Khan, Sayed H.R. Abdi, Arghya Sadhukhan, Hari C. Bajaj . Tetrahedron 68 (2012) 6314e6322.                                                [75] Aviad Hai , Deborah Ben-Haim, Nina Korbakov, Ariel Cohen,Joseph Shappir Ruthi Oren , Micha E. Spira , Shlomo Yitzchaik , Biosensors and Bioelectronics 22 (2006) 605–612 



تحقیق در مورد پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, مقاله در مورد پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, پروژه دانشجویی در مورد پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, پروپوزال در مورد پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, تز دکترا در مورد پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, تحقیقات دانشجویی درباره پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, مقالات دانشجویی درباره پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, پروژه درباره پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, گزارش سمینار در مورد پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, پروژه دانشجویی در مورد پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, تحقیق دانش آموزی در مورد پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, مقاله دانش آموزی در مورد پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات, رساله دکترا در مورد پایان نامه بسپارش تراکمی 2-]پارا-(تولیل)اکسی [4و6-دی کلرو تری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات

ثبت سفارش
تعداد
عنوان محصول
بانک دانلود پایان نامه رسا تسیس