پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو

word
97
1 MB
31846
1392
کارشناسی ارشد
قیمت: ۹,۷۰۰ تومان
دانلود فایل
  • خلاصه
  • فهرست و منابع
  • خلاصه پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو

    پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد(M.Sc)

    گرایش: شیمی فیزیک

    چکیده پایان نامه (شامل خلاصه ، اهداف، روش های اجرا و نتایج به دست آمده) :  روش جداسازی مغناطیسی ذرات را می توان به عنوان عاملی برای انتقال دارو بکار برد . یکی از محاسن نانو ذرات طلا به عنوان حامل دارو در مقایسه با سایر نانو ساختارها قابلیت اتصال مستقیم این لیگاند به نانو ذرات  و زیست سازگاری آن برای کاربرد در علوم زیستی است و انتقال دقیق دارو سبب اجتناب از تزریق غلظتهای بالا به بیمار و متعاقبا کاهش احتمال وقوع اثرات جانبی دارو خواهد شد. در این روش دارو می تواند با اتصال به سطح نانو ذره و با کمک میدان مغناطیسی به بافت بیمار هدایت شود.از آنجایی که نانو ذرات طلا می توانند به سادگی از 1 تا 200 نانومتر سنتز گردند، بسیار مورد توجه در مورد انتقال دارو می باشند. سیستامین به دلیل داشتن گروههای گوگردی و برقراری پیوند کوالانسی با طلا به عنوان عامل اتصال دهند به نانو ذرات آهن پوشش داده شده با طلا مورد استفاده قرار گرفت.

    روش سنتز به کار گرفته شده در این پژوهش روشی ساده جهت تهیه و عامل دار نمودن نانو ذرات مغناطیسی آهن پوشش داده شده با طلا برای کاربردهای زیستی و پزشکی است.  در این تحقیق نانو ذرات اسید آهن با روش رسوب دهی همزمان نمک های آهن2و3 در محیط قلیایی ساخته شده است، نانو ذره آهن با نمک طلا پوشش دهی شده و  تغییر رنگ محیط به قرمز تیره دلیل تشکیل نانو ذرات طلا بر روی نانو ذرات اکسید آهن است.برای تایید پوشش دهی فوق با استفاده از دستگاه طیف سنجیUV، پیکی در ناحیه 530 دیده شد که تائیدی بر وجود نانو ذرات طلا بود، نانو ذره آهن پوشش داده شده با طلا را در مجاورت با سیستامین قرار داده تا به یکدیگر توسط پیوند کوالانسی، گونژوگه شوند. میزان سرعت تجمع نانو ذرات طلا تابع عوامل مختلفی از جمله دما، غلظت نانو ذرات، فدرت یونی و PH محیط می باشد.در این پژوهش انجام گرفته غلظت، زمان و PH بهینه گردید.

    مقدمه:

    نانو تکنولوژی، علم نانو، ساختار نانو، ذرات نانو اکنون کلماتی هستند که بیشترین کاربرد را در ادبیات علمی دارند. موادی با ابعاد نانو بسیار جذاب هستند چرا که آنها قادر به عبور از بدن انسان و ترمیم بافت های آسیب دیده می باشند، یا سوپر کامپیوترها که آنقدر کوچک هستند که در جیب جای می گیرند، با اینهمه مواد با ساختار نانو توانایی و پتانسیل کار در بسیاری از حوزه های علوم را دارند مثل شناسایی بیولوژیکی، انتقال داروی کنترل شده، لیزر با آستانه پایین، فیلترهای نوری و همچنین نانو سنسورها و غیره[1,3]. نانو ذرات ذراتی هستند با محدوده اندازه‌ی 1 تا 100 نانومتر. دراین جا نوع فلزی نانوذرات به ویژه نوع مغناطیسی آن بیشتر مد نظر بوده که نانوذرات ترکیبی، نظیر ساختارهای هسته ‌لایه را نیز در بر می‌گیرند. نانوذرات در اندازه‌های پایین نانوخوشه به حساب می‌آیند.

    نانوذرات مغناطیسی در حوضه‌های مختلف از علوم زیستی گرفته تا سلول‌های خورشیدی، از مبارزه با آلاینده‌های زیست‌ محیطی گرفته تا درمان سرطان‌ها بکار گرفته می‌شوند. با توجه به هم‌خوانی که بین سه پدیده‌ی نانو، مغناطیس و بیو وجود دارد کاربرد نانوذرات مغناطیسی در عرصه‌ی بیو و پزشکی بیش از سایر حوضه‌ها مهیج و در عین حال هم‌گون می‌باشد. استفاده از ذرات مغناطیسی در جداسازی سلول‌ها، آزمایش‌های سنجش ایمنی[1]، جداسازی ویروس‌ها و اندامک‌ها و نیز در ژنتیک مولکولی در چند سال اخیر مسیر رو به رشدی را داشته است. چراکه ذراتی با ویژگی‌های مورد نیاز برای ارزیابی‌های گوناگون زیستی تنها در چند سال پیش پا به عرصه‌ی رقابت گذاشته‌اند. ذرات مغناطیسی پلی‌مری ابتدایی از طریق شکل گیری درجایِ اکسیدآهن مغناطیسی درون ذرات پلی‌مری منفذ دار ساخته می‌شدند که در عین هم انداز‌گی تا حدود 35 درصد وزنی، حاوی آهن (اکسید مغناطیسی) بودند، و سطح ویژه‌ی بالایی نیز داشتند(ml/g100-50.) اما در برخی کاربردها نیاز به سطح ویژه‌ی کمتری است. با پوشش دادن ذرات مغناطیسی به وسیله‌ی ترکیبات پلیمری می‌توان سطح ویژه‌ را تا حد ml/g5-3 کاهش داد. علاوه بر این، پوشش دادن ذرات این امکان را فراهم می‌کند تا گروه‌های فعال روی سطح ذرات قرار گیرند. انواع گوناگون ذرات مغناطیسی با گروه‌هایی همچون: ایزوسیانات، اپوکسی، وینیل و... در سطحشان ساخته شده است. گروه‌های فعال برای اتصال بازوبندهای رابط4 دارای گروه‌های آمین، کربوکسیل و هیدروکسیل انتهایی به کار گرفته می‌شوند. همچنین با روش مشابهی می‌توان گروه‌های آبدوست قوی با منشاء طبیعی و یا مصنوعی را روی سطح ذرات قرار داد. با استفاده از عامل‌دار نمودن نانوذرات مغناطیسی در عرصه‌ی تشخیص گام‌های بلندی برداشته شده است. می‌توان نانوذرات مغناطیسی را بسته به نوع نیاز تغییر داد؛ به عنوان مثال، خصوصیت شیمیایی ویژه، فعالیت نوری منحصربه‌فرد و یا پاسخ‌های آهن‌ربایی قوی از آن‌ها دریافت کرد. امروزه نانوذرات مختلفی برای شناسایی مواد ژنتیکی و پروتئین‌ها طراحی شده است. تمامی این روش‌ها برای شناساییDNA و پروتئین‌ها نظیر آنتی‌بادی‌ها بسیار اختصاصی و حساس می‌باشند. بنابراین با بکارگیری نانوذرات فعال شده، می‌توان روش‌های جدیدی با تکیه بر متحرک بودن و سهولت در آماده سازی نمونه طراحی نمود. با اتصال مولکول‌های زیستی به نانومواد، دانش Nano-biorecognition پا به عرصه‌ی وجود گذاشت. هر نانوذره با اندازه‌ای حدود 100 نانومتر می‌تواند به طور مؤثری به 200-150 مولکول آنتی‌بادی متصل شود و در نهایت بیش از 300 جایگاه فعال (دو جایگاه برای هر ملکول آنتی‌‌ژن) ایجاد نماید. پوشاندن نانوذرات با بیوملکول‌ها باعث ایجاد اتصالات چندتایی بین نانوذرات و سلول‌های هدف می‌شود، بنابراین نانوذرات فعال شده نسبت به بیوملکول‌های آزاد دارای تمایل بیشتری برای اتصال هستند. نانوذرات مغناطیسی بطور گسترده‌ای در تشخیص بیماری‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد، باتوجه به اینکه بیماری‌ها در سطح سلولی و مولکولی می‌توانند تشخیص داده شوند. بنابراین خیلی از بیماری‌ها را می‌توان در مراحل ابتدائی تشخیص داد و این مورد بویژه در مورد بیماری‌های کشنده نظیر سرطان‌ها، حائز اهمیت است در اوخر دهه‌ی1970 محققان پیشنهاد استفاده از حامل‌های مغناطیسی برای هدایت دارو به سمت هدف مورد نظر در درون بدن را ارائه دادنداستفاده پزشکی از پودرهای مغناطیسی به دوران یونان باستان و روم برمیگردد، ولی به شکل اصولی و تحقیقاتی از سال ١٩٧٠ در علوم بیولوژی و پزشکی استفاده شد وپیش بینی می شود این ذرات در آینده نقش چشمگیری در رفع احتیاجات حیطه سلامت بشریت خواهند داشت. نانو ذرات مغناطیسی با تکیه بر فناوری نانو محدوده گسترده ای از کاربردهای تشخیصی و درمانی در بیماری هایی از جمله سرطان،بیماری های قلبی و عصبی را تسهیل کرده اند.  نانوذرات مغناطیسی به فراوانی در تحویل هدفمند عوامل درمانی استفاده می شود وبر اساس هدف یابی دارویی مغناطیسی (MDT[2]) که شامل تمایل قوی بین لیگاند و گیرنده می باشدیا ازطریق جذب مغناطیسی بافت خاص عمل می کنند. نانو ذرات مغناطیسی به سبب امکان کنترل از راه دورعوامل درمانی در انتقال ذرات به بافت مورد نظر بسیار قابل توجه هستند، وبه همین سبب آنها را حامل های هدفمند مغناطیسی می نامند(MTC [3]).

     

     

     

      

    Abstract

     

    Magnetic Separating Method of bites can be used as a factor to drug delivery.  One of advantages of gold nano magnetic as drug delivery is direct connect of this legend to the nano magnetic and its bio-adaptability to apply in biology. And precise carrying of medicine will cause to avoid an injection in high construction to a patient and decrease side effects of medicine. In this method, the medicine can be administered by connecting to the surface of the nanoparticles and using magnetic field to the patient's tissue. Gold nanoparticles have been considered in the field of drug delivery significantly because they can be synthesized from 1 to 200 nanometers simply. Cyesteamine has been used as a connecting factor to iron no covered by gold because it contains sulfur groups and binds to gold covalently. Administrating Medicines by using nanoparticles is one of the effective approaches to treat cancers and incurable diseases because of pharmacokinetic changes, increasing present of medicine in blood circulation, decreasing toxicity , increasing half-life of medicine and decreasing systematic distribution of medicine and decreasing administration of medicine. As the mentioned results in this paper, it is significant to use Magnetic Nanoparticel.

    This Synthesis mode is a simple method to provide and factorize Iron Magnetic Nano particle covered by gold in biological and medical applications. In this study, Iron Magnetic Nonoparticles  have been made by simultaneous precipitation method of Iron salt 2 & 3 in an alkaline matrix; Iron Magnetic Nanoparticels  have been covered with gold. Color of environment will be changed to dark red because Gold Nanoparticles  have been formed on the Iron Oxide Nanoparticles. A peak was found in point of 530 to confirm this covering by using spectrometer UV-Vis that it confirmed Gold Nanoparticels. Iron Nanoparticels covered by gold are placed close to cysteamine to bind covalently. Velocity of aggregating Gold Nanoparticle  depends on some factors such as temperature, concentration of Nanoparticles, ion power and pH. Concentration, time and pH are optimized in this study.                     

  • فهرست و منابع پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو

    فهرست:

    فصل اول....................................................................................................................................................1

    1-1 مقدمه.................................................................................................................................................2

    1-2 نانو فناوری.........................................................................................................................................8

    1-3 نانو ذرات.........................................................................................................................................10

    1-4 طبقه بندی نانو ذرات.......................................................................................................................11

    1-4-1 سوپر پارامغناطیس.......................................................................................................................11

    1-4-2 نانو ذرات فلزی..........................................................................................................................12

    1-4-3 نانو مواد سه بعدی.......................................................................................................................15

    1-4-4 نانو مواد دو بعدی.......................................................................................................................15

    1-4-5 نانو مواد تک بعدی......................................................................................................................16

    1-4-6 نانو لوله ها...................................................................................................................................16

    1-4-7 نانو میله های طلا .......................................................................................................................16

    1-4-8 نانو سیم ها..................................................................................................................................18

    1-4-9 نانو مواد صفر بعدی....................................................................................................................18

    1-4-10 نقاط کوانتومی..........................................................................................................................18

    1-4-11 نانو ذرات لپیدی......................................................................................................................19

    1-4-12 نانو ذرات پلیمری....................................................................................................................20

    1-5 نانو ذرات طلا................................................................................................................................21

    1-6 خواص نوری نانو ذرات طلا..........................................................................................................23

    1-7 انواع پلاسمون سطحی....................................................................................................................24

    1-8 محاسبات کمی خواص نوری نانو ذرات طلا..................................................................................28

    1-9 پارامترهای موثر در طراحی نانو ذرات مغناطیسی............................................................................32

    1-9-1 موانع فیزیولوژیکی......................................................................................................................32

    1-9-2 پارامترهای فیزیکی......................................................................................................................34

    1-9-3  اندازه هیدرودینامیک..................................................................................................................34

    1-10 مزایایی پوشش دار کردن سطح نانو ذرات.....................................................................................36

    1-11 موانع در کاربردهای پزشکی..........................................................................................................37

    1-12 نتیجه گیری....................................................................................................................................38

    فصل دوم.........................................................................................................................40

    2-1 سیستامین..........................................................................................................................................41

    2-2 فاموتیدین.........................................................................................................................................42

    2-3 مروری بر کارهای انجام گرفته.........................................................................................................42

    2-3-1 توموگرافی محاسبه شده اشعه ایکس...........................................................................................48

    2-3-2 حسی زیستی...............................................................................................................................50

    2-4 مطالعه سمیت نانو ذرات مغناطیسی.................................................................................................52

    فصل سوم................................................................................................................................................55

    3-1 واکنشگر ها......................................................................................................................................56

    3-2 تهییه محول ها..................................................................................................................................57

    3-3 دستگاه ها.........................................................................................................................................57

    3-4 روش تولید نانو ذره آهن.................................................................................................................58

    3-5 روش پوشش دهی نانو ذره آهن با طلا............................................................................................60

    3-6 در مجاورت قرار دادن سیستامین و نانو ذره....................................................................................61

    3-7 روش محاسبه غلظت تقریبی نانو ذرات طلا....................................................................................61

    فصل چهارم.............................................................................................................................................62

    4-1 مقدمه..............................................................................................................................................63

    4-2 طیف FT-IR از نانو ذره آهن.........................................................................................................64

    4-3 تائید پوشش دهی نانو ذره آهن با طلا.............................................................................................65

    4-4 قرار دادن نانو ذره آهن پوشش داده شده با طلا در مجاورت سیستامین..........................................66

    4-5 تعیین زمان بهینه جذب....................................................................................................................66

    4-5-1 تعیین زمان بهینه جذب 0.1 مولار سیستامین..............................................................................66

    4-5-2 تعیین زمان بهینه جذب 0.5 مولار سیستامین.............................................................................67

    4-5-3 تعیین زمان بهینه جذب 0.05 مولار سیستامین............................................................................68

    4-6 تعیین غلظت بهینه جذب ...............................................................................................................69

    4-7 تعیین  pH بهینه جذب...................................................................................................................70

    4-8 بررسی نتایج زمان بهینه جذب.........................................................................................................71

    4-9 بررسی نتایج غلظت بهینه جذب......................................................................................................75

    4-10 بررسی نتایج pH بهینه جذب........................................................................................................

     

    [1] Xia,Y.; Halas,N.J.Shape.Contoroll  Synthesisand Surface Plasmonic Propertes of Mentallic Nanostructures  MRS Bulletin 30/2005  338-343

    [2] Toshima .N;Yonnezawa. T.Bimetallic, Novel materials for chemical and physical  application New.J  chem. 22(1998)  1179-1185

    [3]Agarwal A, Huang SW, O’Donnell M, et al. 2007. Targeted gold nanorod contrast agent for prostate cancer detection by photoacoustic imaging.

     

    [4]J Appl Phys, 102:064701–1.

    Ahmed SM, Salgia R. 2006. Epidermal growth factor receptor mutations and susceptibility to targeted therapy in lung cancer. Respirology,

    11:687–92.

     

    [5]Aime S, Botta M, Fasano M, et al. 1998. Lanthanide(III) chelates for NMR biomedical applications. Chem Soc Rev, 27:19.

     

    [6]Akerman ME, Chan WCW, Laakkonen P, et al. 2002. Nanocrystal targeting

    in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A, 99:12617–21

    .

    [7]Allen TM, Hansen C, Martin F, et al. 1991. Liposomes containing synthetic lipid derivatives of poly(ethylene glycol) show prolonged circulation half-lives in vivo. Biochim Biophys Acta, 1066:29–36.

     

    [8]Aubin ME, Morales DG, Hamad-Schifferli K. 2005. Labeling ribonucleas S with a 3 nm Au nanoparticle by two-step assembly Nano Lett, 5:519–22.

     

    [9]Bakó J, Szepesi M, Márton I, et al. 2007. Synthesis of nanoparticles for dental drug delivery systems. Fogorvosi Szemle, 100:109–13.

     

    [10]Ballou B, Lagerholm BC, Ernst LA, et al. 2004. Noninvasive imaging of quantum dots in mice Bioconjug Chem, 15:79–86

    .

    [11]Baron R, Willner B, Willner I. 2007. Biomolecule–nanoparticle hybrids as

    functional units for nanobiotechnology. Chem Commun, 28:323–32.

     

    [12]Bernardi RJ, Lowery AR, Thompson PA, et al. 2008. Immunonanoshells for targeted photothermal ablation in medulloblastoma and glioma: an in vitro evaluation using human cell lines. J Neurooncol, 86:165–72.

     

    [13]Bhattacharya R, Patra CR, Earl A, et al. 2007. Attaching folic acid on gold nanoparticles using noncovalent interaction via different polyethylene glycol backbones and targeting of cancer cells. Nanomedicine, 3:224–38.

     

    [14]Boyer D, Tamarat P, Maali A, et al. 2002. Photothermal imaging of nanometer-sized metal particles among scatterers. Science,297:1160–3.

     

    [15]Brito L, Amiji M. 2007. Nanoparticulate carriers for the treatment of coronary restenosis. Int J Nanomedicine, 2:143–61.

    Brouckaert PG, Leroux-Roels GG, Guisez Y, et al. 1986

     

    [16]Brown KR, Natan MJ. 1998. Hydroxylamine seeding of colloidal Au nanoparticles in solution and on surfaces. Langmuir, 14:726–8.

     

    [17]Bruchez M Jr, Moronne M, Gin P, et al. 1998. Semiconductor nanocrystals

    as fl uorescent biological labels. Science, 281:2013–6.

     

    [18]Busbee BD, Obare SO, Murphy CJ. 2003. An improved synthesis of highaspect- ratio gold nanorods. J Adv Mater, 15:414–6.

    [19]Cao YC, Jin R, Mirkin CA. 2002. Nanoparticles with raman spectroscopic

    fi ngerprints for DNA and RNA detection. Science, 297:1536–40.

     

    [20]Caravan P, Ellison JJ, McMurry TJ, et al. 1999. Gadolinium(III) chelates as MRI contrast agents: Structure, dynamics, and applications. Chem

    Rev, 99:2293–352.

     

    [21]Caravan P, Greenwood JM, Welch JT, et al. 2003. Gadolinium-binding helix–turn–helix peptides: DNA-dependent MRI contrast agents. Chem Commun, 20:2574–5.

     

    [22]Caruso RA, Antonietti M. 2001. Sol-gel nanocoating: An approach to the preparation of structured materials. Chem Mater, 13:3272–82.

     

    [23]Chah S, Hammond MR, Zare RN. 2005. Gold nanoparticles as a colorimetric sensor for protein conformational changes. Chem Biol,

    12:323–8.

     

    [24]Chan WC, Maxwell DJ, Gao X, et al. 2002. Luminescent quantum dots for multiplexed biological detection and imaging. Curr Opin Biotechnol,13:40–6.

     

     

    [25]Chen J, Saeki F, Wiley BJ, et al. 2005. Gold nanocages: bioconjugation

    and their potential use as optical imaging contrast agents. Nano Lett,

    5:473–7.

    [26] Toshima .N:Yoneezawa.T.Bimetallic Novel  materials for chemical and physical application  New.J. chem. 22(1998)1179-1185

    [27]Agarwal A, Huang SW, O’Donnell M, et al. 2007. Targeted gold nanorod contrast agent for prostate cancer detection by photoacoustic imaging. J Appl Phys, 102:064701–1.

     

    [28]Ahmed SM, Salgia R. 2006. Epidermal growth factor receptor mutations and susceptibility to targeted therapy in lung cancer. Respirology, 11:687–92.

     

    [29]Aime S, Botta M, Fasano M, et al. 1998. Lanthanide(III) chelates for NMR biomedical applications. Chem Soc Rev, 27:19.

     

    [30]Akerman ME, Chan WCW, Laakkonen P, et al. 2002. Nanocrystal targeting  in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A, 99:12617–21.

     

    [31]Allen TM, Hansen C, Martin F, et al. 1991. Liposomes containing synthetic lipid derivatives of poly(ethylene glycol) show prolonged circulation half-lives in vivo. Biochim Biophys Acta, 1066:29–36

    .

    [31]Arteaga CL. 2001. The epidermal growth factor receptor: from mutant oncogene in nonhuman cancers to terapeutic target in human neoplasia. J Clin Oncol, 19:32s–40s.

     

    [32]Aubin ME, Morales DG, Hamad-Schifferli K. 2005. Labeling ribonuclease S with a 3 nm Au nanoparticle by two-step assembly Nano Lett, 5:519–22.

     

    [33]Bakó J, Szepesi M, Márton I, et al. 2007. Synthesis of nanoparticles for dental drug delivery systems. Fogorvosi Szemle, 100:109–13.

     

    [34]Ballou B, Lagerholm BC, Ernst LA, et al. 2004. Noninvasive imaging of quantum dots in mice Bioconjug Chem, 15:79–86.

     

     

    [35]Baron R, Willner B, Willner I. 2007. Biomolecule–nanoparticle hybrids as functional units for nanobiotechnology. Chem Commun, 28:323–32

    .

    [36]Bernardi RJ, Lowery AR, Thompson PA, et al. 2008. Immunonanoshells for targeted photothermal ablation in medulloblastoma and glioma: an  in vitro evaluation using human cell lines. J Neurooncol,

    86:165–72.

     

    [37]Bhattacharya R, Patra CR, Earl A, et al. 2007. Attaching folic acid on gold nanoparticles using noncovalent interaction via different polyethylene glycol backbones and targeting of cancer cells. Nanomedicine,

    3:224–38.

     

    [38]Boyer D, Tamarat P, Maali A, et al. 2002. Photothermal imaging of nanometer-sized metal particles among scatterers. Science,297:1160–3.

     

    [39]Brito L, Amiji M. 2007. Nanoparticulate carriers for the treatment of coronary restenosis. Int J Nanomedicine, 2:143–61.

     

    [40]Brouckaert PG, Leroux-Roels GG, Guisez Y, et al. 1986. In vivo antitumour activity of recombinant human and murine TNF, alone and in  combination with murine IFN-, on a syngeneic murine melanoma. Int J Cancer,    38:763–9.

     

    [41]Brown KR, Natan MJ. 1998. Hydroxylamine seeding of colloidal Au nanoparticles in solution and on surfaces. Langmuir, 14:726–8.

     

    [42]Bruchez M Jr, Moronne M, Gin P, et al. 1998. Semiconductor nanocrystals as fl uorescent biological labels. Science, 281:2013–6.

     

    [43]Busbee BD, Obare SO, Murphy CJ. 2003. An improved synthesis of highaspect- ratio gold nanorods. J Adv Mater, 15:414–6.

     

    [44]Cao YC, Jin R, Mirkin CA. 2002. Nanoparticles with raman spectroscopic fi ngerprints for DNA and RNA detection. Science, 297:1536–40.

     

    [45]Caravan P, Ellison JJ, McMurry TJ, et al. 1999. Gadolinium(III) chelates as MRI contrast agents: Structure, dynamics, and applications. Chem Rev, 99:2293–352.

     

    [46] Caravan P, Greenwood JM, Welch JT, et al. 2003. Gadolinium-binding helix–turn–helix peptides: DNA-dependent MRI contrast agents. Chem Commun, 20:2574–5.

     

    [47]Caruso RA, Antonietti M. 2001. Sol-gel nanocoating: An approach to the preparation of structured materials. Chem Mater, 13:3272–82

    .

    [48]Chah S, Hammond MR, Zare RN. 2005. Gold nanoparticles as a colorimetric sensor for protein conformational changes. Chem Biol, 12:323–8.

     

    [49]Chan WC, Maxwell DJ, Gao X, et al. 2002. Luminescent quantum dots for multiplexed biological detection and imaging. Curr Opin Biotechnol,13:40–6.

     

    [50]Chen J, Saeki F, Wiley BJ, et al. 2005. Gold nanocages: bioconjugation and their potential use as optical imaging contrast agents. Nano Lett, 5:473–7.

     

    [51]Chen J, Wang D, Xi J, et al. 2007a. Immuno gold nanocages with tailored optical properties for targeted photothermal destruction of cancer cells Nano Lett, 7:1318–22.

     

     

     

    [52]Chen Y, Tsai C, Huang P, et al. 2007b. Methotrexate conjugated to gold nanoparticles inhibits tumor growth in a syngeneic lung tumor model. Mol Pharm, 4:713–22.

     

    [53]Cheng MM, Cuda G, Bunimovich YL, et al. 2006. Nanotechnologies for biomolecular detection and medical diagnostics. Curr Opin Chem Biol, 10:11–9.

     

    [54]Cho K, Wang X, Nie S, et al. 2008. Therapeutic nanoparticles for drug delivery in cancer. Clin Cancer Res, 14:1310–6.

     

    [55]Cognet L, Tardin C, Boyer D, et al. 2003. Single metallic nanoparticle imaging for protein detection in cells. Proc Natl Acad Sci U S A, 100:11350–5.

     

    [56]Cohenuram M, Saif MW. 2007. Epidermal growth factor receptor inhibition strategies in pancreatic cancer: past, present and the future. J Pancreas, 8:4–15.

     

    [57]Connor EE, Mwamuka J, Gole A, et al. 2005. Gold nanoparticles are taken up by human cells but do not cause acute cytotoxicity. Small, 1:325–7

    .

    [58]CytImmune. 2008. Aurimune™ (CYT-6091) [online]. Accessed on Sept 1, 2008. URL: http://www.cytimmune.com/go.cfm?do=Page.View&pid=26.

     

    [59]de la Furente JM, Berry CC, Riehle MO, et al. 2006. Nanoparticle targeting at cells. Langmuir, 22:3286–93.

    de la Furente JM, Berry CC. 2005. Tat peptide as an effi cient molecule to translocate gold nanoparticles into the cell nucleus. Bioconjug Chem, 16:1176–80.

     

    [60]De M, You C-C, Srivastava S, et al. 2007. Biomimetic interactions of proteins with functionalized nanoparticles: a thermodynamic study. J Am Chem Soc, 129:10747–53.

     

    [61]Debouttiere P-J, Roux S, Vocanson F, et al. 2006. Design of gold nanoparticles for magnetic resonance imaging. Adv Funct Mater, 16:2330–9.

     

    [62]Demann ET, Stein PS, Haubenreich JE. 2005. Gold as an implant in medicine and  dentistry. J Long Term Eff Med Implants, 15:687



تحقیق در مورد پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, مقاله در مورد پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, پروژه دانشجویی در مورد پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, پروپوزال در مورد پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, تز دکترا در مورد پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, تحقیقات دانشجویی درباره پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, مقالات دانشجویی درباره پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, پروژه درباره پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, گزارش سمینار در مورد پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, پروژه دانشجویی در مورد پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, تحقیق دانش آموزی در مورد پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, مقاله دانش آموزی در مورد پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو, رساله دکترا در مورد پایان نامه سنتز نانو ذرات مغناطیسی با پوشش طلا مزدوج شده با سیستامین به عنوان عامل انتقال دارو

ثبت سفارش
تعداد
عنوان محصول
بانک دانلود پایان نامه رسا تسیس